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    <title>新闻中心</title>
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    <lastBuildDate>Thu, 19 Oct 2023 17:12:41 +0800</lastBuildDate>
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      <title>医疗科普知识</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/211.html</link>
      <pubDate>Sun, 01 Oct 2023 08:57:49 +0800</pubDate>
      <category>医疗知识科普</category>
      <category>新闻中心</category>
      <description>疫苗接种的重要性疫苗是预防疾病的有效方法，可以激发人体免疫系统产生针对疾病的抗体，从而预防疾病。疫苗接种可以有效预防多种疾病，如麻疹、流感、肺炎等。疫苗不仅可以保护个体健康，还可以为整个社会提供群体免疫力。因此，疫苗接种是非常重要的健康行为。 饮食健康的重要性饮食健康是保持身体健康的重要因素之一。人体需要各种营养物质，如碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等，因此饮食要均衡，不要偏食。过多的油腻食物、高糖食品等会导致肥胖、高血压、糖尿病等疾病的发生。因此，要注意饮食健康，多吃蔬菜水果，少吃油腻食品和高糖食品。 心理健康同样重要心理健康问题也会影响身体健康，如抑郁、焦虑等。要注意保持心理平衡，避免过度压力。可以通过做运动、听音乐、与朋友交流等方式缓解压力，保持良好的心理健康。 预防疾病比治疗更重要预防疾病比治疗更加重要，可以通过接种疫苗、饮食健康、锻炼等方式预防疾病，避免疾病给生活带来的不便和痛苦。而治疗疾病需要耗费大量时间和金钱，且有些疾病是无法治愈的，因此预防疾病是最为重要的。 吸烟有&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/211.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;医疗科普知识&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
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      <title>关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号）</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/206.html</link>
      <pubDate>Tue, 26 Sep 2023 10:01:18 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>　　为规范牙膏监督管理，保障消费者健康，促进牙膏产业健康发展，依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）和《牙膏监督管理办法》（以下简称《办法》）等规定，现就贯彻落实牙膏监管法规要求和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜公告如下： 　　一、贯彻牙膏监管法规要求，落实备案人主体责任 　　根据《条例》《办法》规定，牙膏备案人作为产品质量安全和功效宣称的责任主体，应当是依法设立的企业或者其他组织，具有与进行备案产品相适应的质量管理体系和不良反应监测与评价的能力。牙膏备案人首次进行产品备案时，应当通过备案管理部门指定的牙膏备案信息服务平台（以下简称备案平台）提交其具备相应能力的有关资料进行用户注册。 　　根据《办法》规定，自2023年12月1日起，国产牙膏应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案；进口牙膏应当在进口前向国家药监局备案。牙膏备案人应当根据国家药监局发布的牙膏备案资料管理规定，以及有关技术部门发布的相关技术规范标准和技术指导原则等，按照备案管理部门发布的备案工作细化办事指南，&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/206.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号）&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
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      <title>总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/178.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 16:32:55 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）与《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/178.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
    <item>
      <title>国家药监局药审中心关于发布《化学药品注册受理审查指南（试行）》的通告（2020年第10号）</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/177.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 16:22:58 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>根据《国家药监局关于实施&amp;lt;药品注册管理办法&amp;gt;有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/177.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;国家药监局药审中心关于发布《化学药品注册受理审查指南（试行）》的通告（2020年第10号）&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
    <item>
      <title>国家药监局药审中心关于发布《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容》的通告（2020年第26号）</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/176.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 16:19:27 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/176.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;国家药监局药审中心关于发布《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容》的通告（2020年第26号）&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
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      <title>关于药品注册申请电子申报有关要求的通知</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/175.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 15:53:21 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>按照《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，自2023年1月1日起&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/175.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;关于药品注册申请电子申报有关要求的通知&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
    <item>
      <title>国家药监局药审中心关于发布《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号）</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/174.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 15:48:22 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>根据《国家药监局关于实施&amp;lt;药品注册管理办法&amp;gt;有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/174.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;国家药监局药审中心关于发布《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号）&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
    <item>
      <title>总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告（2016年 第80号）</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/173.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 15:45:57 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>为落实《化学药品注册分类改革工作方案》要求，规范申请人按照化学药品新注册分类做好注册申报工作&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/173.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告（2016年 第80号）&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
    </item>
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      <title>药品注册管理办法</title>
      <link>https://www.gdbest.com.cn/172.html</link>
      <pubDate>Tue, 28 Mar 2023 15:36:24 +0800</pubDate>
      <category>新闻中心</category>
      <description>第一条 为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）&lt;a class="more-link" href="https://www.gdbest.com.cn/172.html"&gt;继续阅读&lt;span class="screen-reader-text"&gt;药品注册管理办法&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</description>
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